Le syndrome de poland est une maladie orpheline
Syndrome de Poland
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Le
Syndrome de Poland est une maladie orpheline acquise de naissance, mais
de cause inconnue. Son caractère génétique n'a pas encore été vraiment
établi. Il touche une naissance sur trente mille, soit environ vingt
naissances par an en France.
Il se caractérise en premier lieu
par une aplasie unilatérale du grand pectoral, droit ou gauche. Il
s'accompagne souvent d'autres anomalies : syndactilie ou oligodactylie,
anomalie du radius, cubitus ou humérus, asymétrie des membres
supérieurs, anomalie du diaphragme, dextrocardie cardiaque, anomalie du
foie, du côlon, des reins, problèmes respiratoires fréquents et
scolioses fréquentes.
Il est existe en France, une association
loi de 1901, reconnue d'utilité publique « Association Syndrome de
Poland », membre de la Fédération nationale des maladies orphelines.